當純蒸汽用于濕熱滅菌時，為了確保滅菌質量，除以上檢測指標外，制藥行業還必須定期對純蒸汽進行與滅菌質量相關的三個重要的檢測項目：不凝性氣體含量、過熱度以及干燥度。上海榮熠生產的MSQ19全自動純蒸汽質量檢測儀，依據EN285和HTM2010要求設計，自動監測計算不凝性氣體、蒸汽干度、蒸汽過熱度含量。上海榮熠生產的MSQ23S一體化提供純蒸汽的質量參數，完全按照EN285 2015標準設計，內置EN285計算公式，避免手動操作繁瑣的計算過程。滿足實驗室需求，上海榮熠為您提供解決方案，歡迎選購。EN285法規中純蒸汽中過熱值檢測方法。南京藥企過熱度檢測法規

上海榮熠MSQ-19全自動純蒸汽質量檢測儀全自動設計無需搭建裝置，連接進氣軟管即可快速檢測5分鐘即可完成三項指標的檢測，有效規避手動操作的**風險和繁瑣的數據整理計算便攜式設計采用可移動設計，即可滿足多點移動監測，又可實現單點測試數據完整性具有權限管理、審計追蹤功能數據打印內置非熱敏打印機打印原始數據。一體化提供純蒸汽的質量參數無需外接冷卻水、可選配充電包。移動便攜式自帶拉桿和滾輪，無需使用推車，即可完成單點檢測也可滿足多點移動檢測。訂購信息：貨號：M101重量：30kg尺寸（長寬高）：510*342*645mm。北京藥企過熱度怎么測試上海榮熠為您提供蒸汽中過熱度檢測方案。

由于純蒸汽在消毒滅菌方面的重要性，GMP將會規定純蒸汽不凝性氣體、干度值、過熱值的監測。純蒸汽質量檢測是保證無菌生產的一項重要指標，高質量的純蒸汽被常用于制藥工業的無菌生產中，無菌生產物料、容器、設備等物品需要使用純蒸汽進行濕熱滅菌處理，為保證滅菌質量，制藥行業必須定期進行純蒸汽檢測，純蒸汽質量檢測項目包含不凝性氣體含量、過熱度、干燥度3個指標，純蒸汽質量檢測必須符合《中華人民**藥典》中“注射用水”的各項質量指標規定。因此，蒸汽質量測定是必不可少的。MSQ23S：?操作簡便，一人即可完成?直觀軟件，內置EN285計算公式?內置打印機，檢測結果可直接打印?純風冷設計，無需連接冷卻水?可選鋰電池包，無需使用電源?可選推車，便于移動轉移?體積小巧，即使狹小空間。內置杜瓦瓶混勻系統，需連接異型管和插入熱電偶，即便區域狹小也能便捷操作。移動便攜式配備推車，即可完成單點檢測也可滿足多點移動檢測。數據完整性MSQ-23S所有數據均為自動計算，當批檢測完成后，可直接打印紙質報告單。

過熱值的重要性在于保證蒸汽在冷凝過程中能夠釋放足夠的潛熱，從而確保滅菌效果。如果過熱值不合格，可能會導致蒸汽在傳輸過程中溫度不穩定，影響滅菌效果。因此，定期對過熱值進行檢測和調整是非常必要的。MSQ19全自動純蒸汽質量檢測儀一體化檢測，集成了干度檢測、不凝氣體含量檢測、過熱度檢測三項功能，一體化提供純蒸汽的質量參數無需外接冷卻水、可選配充電包MSQ19采用風冷冷卻純蒸汽，無需外接冷卻水，只需連接電源或使用充電包，提高了儀器的適用區域與范圍。體積小，方便測量，MSQ19部件布局合理，內部分割成冷熱區，保證蒸汽熱量的合理組織釋放。使用前只需用戶插入電源，連接好蒸汽管路，熱機完成后5分鐘內即可獲得三項檢測數據。移動便攜式自帶拉桿和滾輪，無需使用推車，即可完成單點檢測也可滿足多點移動檢測。數據完整性MSQ19所有數據是自動采集，校核計算，當批檢測完成后，可實施打印紙質報告單和不可編輯的電子報告單。嚴格的登錄審核與管理系統，有效避免無關人員的誤操作。可替代進口蒸汽質量檢測儀公司。

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純蒸汽的過熱值測定方法。南京藥企過熱度檢測法規

法規EN285 2015，蒸汽質量測試，過熱用于證明蒸汽供應系統足以防止蒸汽在連接點被過熱。過熱度：過熱蒸汽和相同大氣壓力下飽和蒸汽的溫度差。且法規EN285中規定了蒸汽過熱度的檢測方法。現很多實驗室還在采用手動檢測方法進行測試。手動檢測蒸汽三項的缺點：不**純蒸汽檢測過程中管路均為高溫，有**隱患費時費力每個點需要兩人花費1~2小時，不包括整理數據及報告時間不可靠測量結果的準確性依賴于檢測人員的技術水平。而上海榮熠生產的MSQ23S純蒸汽質量檢測儀式完全按照法規EN285 2015 的要求設計，滿足法規要求，屬半自動化儀器，操作簡便，一人即可完成?直觀軟件，內置EN285計算公式?內置打印機，檢測結果可直接打印?純風冷設計，無需連接冷卻水?可選鋰電池包，無需使用電源?可選推車，便于移動轉移?體積小巧，即使狹小空間。內置杜瓦瓶混勻系統，需連接異型管和插入熱電偶，即便區域狹小也能便捷操作。移動便攜式配備推車，即可完成單點檢測也可滿足多點移動檢測。數據完整性MSQ-23S所有數據均為自動計算，當批檢測完成后，可直接打印紙質報告單。南京藥企過熱度檢測法規