融化時**好現置于4℃。融化后的血清在4℃不宜長時間存放，應盡快使用。三、操作問題：如何避免沉淀物的產生?1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O。C至4。C至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20。C至37。C)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生3、請勿將血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56。C，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理?欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。四、“胎牛血清（南美烏拉圭）”常見問題處理：1.血清應保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶。細胞培養中出現黑點是污染嗎?如何處理?福建胎牛血清采購

    用分光光度法測定血清血紅蛋白含量；內***含量用鱟試劑凝膠凝固法測定，s5中，微生物檢測對每批血清進行檢測，以確定使用的方法在檢測限內沒有支原體污染，采用大體積重晶石法和核仁法檢測培養基中可培養的支原體，將三種不同的培養基接種于血清樣本，在好氧和厭氧條件下培養，非可培養支原體通過將樣本傳至指示細胞系并用dna熒光染色法染色來檢測，s5中，病毒檢測先前證明無病毒污染的病毒敏感細胞培養物在含有試驗血清的培養基中培養，在此期間，對培養物進行顯微鏡檢查，以確定病毒引起的形態變化或細胞病變的證據，多次傳代至少21天后，用熒光抗體染色法檢測培養物中是否存在特定的病毒制劑用熒光抗體染色法檢測是否存在細胞病變病毒制劑，如***性牛腹瀉病毒、藍舌病毒和牛腺病毒。以上所述，*為本發明較佳的具體實施方式，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明揭露的技術范圍內，根據本發明的技術方案及其發明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。福建胎牛血清采購熱滅活目的是為了去除血清中補體等對熱敏感的物質。

    牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的，但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。牛血清是細胞培養中用量*大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有極為重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。顯然，胎牛血清是品質*高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分*少。人血清主要作用：1）提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。2）提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及***等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。3）提供***和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質***（氫化可松、**）、類固醇***（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。4）對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的。

    這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理.顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會***增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.（6）切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破壞而影響血清質量.[1]血清獸*/血清[醫學術語]編輯根據注入**或病毒的不同，以及注射到不同種類的動物體內，得到不同免*性能的抗毒血清。根據河南順鑫動物血液制品有限公司的市場調研，當前市場上動物抗毒血清大致分為以下幾類抗毒血清：1、豬抗毒血清：豬瘟抗毒血清，豬藍耳抗毒血清，豬圓環病毒抗毒血清，豬偽狂犬抗毒血清，豬細小病毒抗毒血清，豬口蹄*抗毒血清，豬流感抗毒血清等。2、禽抗毒血清:小鵝瘟抗毒血清，鴨肝抗體抗毒血清，鴨漿膜抗毒血清，禽流感抗毒血清，新城*血抗毒清等3、牛抗毒血清：牛口蹄*抗毒血清，奶牛乳房抗毒血清，牛流行熱抗毒血清，牛病毒性腹瀉抗毒血清，牛出血性敗血癥抗毒血清等4、羊抗毒血清：羊痘抗毒血清，羊口蹄*抗毒血清，羊小反芻獸*抗毒血清，羊快*抗毒血清。胎牛血清大腸桿菌噬菌體 陰性。

    展開全部完全培養基DMEM加胎牛血清。小牛血清和胎牛血清的區別：1、來源不同：（1）小牛血清取自出生10－30天的小牛，出生三月齡小牛動脈**分離血清。（2）胎牛血清是在屠宰懷孕母牛的時候,通過心臟穿刺**獲取的胎牛的血清。2、品質不同：（1）小牛血清品質不如胎牛血清。（2）胎牛血清是品質**高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分**少。3、用途與用法不同：（1）小牛血清而有些細胞只需小牛血清即可。（2）胎牛血清某些細胞必需胎牛血清才能生長。4、外觀不同：（1）小牛血清外觀黃色澄清，微溶血，有異物稍粘稠液體。（2）胎牛血清是一種性狀，外觀淺黃色澄清，無溶血，無異物稍粘稠液體。擴展資料1、牛血清的功能：牛血清是細胞培養中用量**大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。（1）提供對維持細胞**生長的***，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。（2）提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他***等，能結合或調變它們所結合的物質活力。（3）有些情況下結合蛋白質能與**金屬和熱原質結合，起到***作用。。建議進行熱滅活以去除血清中補體的干擾。福建胎牛血清采購

血清指血漿除去纖維蛋白原后的膠狀液體。福建胎牛血清采購

    1）需要長期保存的血清必須儲存于-20℃--70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月，由于血清結冰時體積會增加約10%，因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一定體積空間，否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。（2）熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已完全解凍的血清。加熱過程中須規則搖晃均勻，此熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活，除非必須，一般不建議作此熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物***增多，而且還會影響血清的質量，補體參與反應有：細胞毒作用，平滑肌細胞收縮，肥大細胞和血小板釋放組胺，增強吞噬作用，促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化。（3）瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法：-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一，減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。（4）一般廠商提供的血清為無菌，無需再過濾**，如發現血清有懸浮物，則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清。。福建胎牛血清采購