第三節培養基的高壓**及效果驗證消毒**在醫學實踐上有著重要意義。它可切斷傳播途徑、控制***擴散造成的危害；也可殺滅物品或器皿上的**，防止*****；在醫學微生物檢驗的領域中，消毒**是保正***的病原學檢驗不受外來微生物污染的前提。（一）術語消毒(disinfection)、火菌(sterilization)、抑菌(bacteriostasis)、防腐（antisepsis）和無菌(asepsis)是常用術語。下面就術語概念加以敘述。(1)**。是用適當的物理或化學手段將物品中活的微生物殺滅或除去的方法。本法適用于制劑、原料、輔料及**器械等物品的**。（如外科器械、注射器、基礎培養基**等。）(2)消毒。是破壞物體上活的病原微生物的方法，但不包括**芽胞和非病原微生物。如用酒精溶液浸泡體溫計、新潔爾滅液擦拭檢查臺等。用于消毒的化學物品稱消毒劑(dis-infectant)。一般而言，消毒對象是指物體而不是機體。(3)防腐。直接使用防腐劑(antiseptics)破壞或**活的病原微牛物的方法。如外科手術前碘液擦洗皮膚、雙氧水清創傷口或**肥皂清冼雙手等。(4)無菌。防止***病原體進入****或物品的操作技術稱無菌操作。無菌即為不存在活的微生物。用于消毒**的物理方法有熱力、電離輻射、超聲波、過濾等。減血清培養基提高了實驗的可重復性。中國澳門減血清培養基聯系方式

    附圖說明圖1是1/2cs和1/2ms兩種培養基上，哥倫比亞型擬南芥無菌苗培養的對比效果圖，a：無菌苗在培養基中生長情況；b：無菌苗蓮座葉及根系發育；c：萌發率；d主根長度；a和b中bar＝；圖2是1/2cs和1/2ms兩種培養基上，蘭茲貝格型擬南芥無菌植株培養的對比效果圖，a：無菌植株在培養基中生長情況；b：無菌植株地上部分及根系發育；c：無菌植株花***發育(左)和花粉的亞歷山大染色(右)；d：主根長度；e：株高；f：蓮座葉長度；g：成熟花粉活力；a中bar＝、b中bar＝、c中花***bar＝、c中花粉bar＝15um；圖3是1/2cs和1/2ms兩種培養基上，油菜無菌苗培養的對比效果圖，a：無菌植株在培養基中生長情況；b：無菌苗地上部分及根系發育；c：莖高；d：莖中粗；e：主根長；f：大于；a中bar＝、b中bar＝；圖4是1/2cs和1/2ms兩種培養基上，馬鈴薯無菌苗培養的對比效果圖，a：無菌植株在培養基中生長情況；b：無菌苗地上部分及根系發育；c：莖高；d：莖中粗；e：根數；a和b中bar＝；圖5是cs和ms兩種培養基上，哥倫比亞型擬南芥葉片及根愈傷**誘導的對比效果圖，a：葉片愈傷**；b：葉片愈傷**誘導率；c：根愈傷**；d：根愈傷**誘導率；a和c中bar＝；圖6是cs和ms兩種培養基上。中國澳門減血清培養基聯系方式減血清培養基提高了細胞實驗的可靠性和重復性。

    這些重組蛋白和動物來源成分對生物制品的**性有很大影響。成本低。主要用途應用案例采用199(SLM)、MEM(SLM)和DMEM（SLM）低血清培養基分別培養Vero細胞、BHK21細胞和CHO細胞，新生牛血清用量可以從10％降至3％，減少新生牛血清使用批次和批間差的影響，減少生物制品純化損失，減少由于不確定蛋白或者其它血清組分帶來干擾和差異的風險，提高制品**性。低血清培養基可以在方瓶、3L轉瓶、15L轉瓶及生物反應器中培養細胞，在*苗生產中可以達到低血清高密度的培養效果。低血清培養基營養成分優于基礎培養基，易使細胞增殖迅速，代謝旺盛，代謝產物對細胞有不良影響，易產生細胞老化脫落現象。因此需要適當增加換液次數，增加傳代頻率。獲取同樣的細胞量，用低血清培養基將比用傳統培養基縮短近1/3的時間，可提高生產效率。采用199(SLM)低血清培養基培養Vero細胞分泌狂犬*苗病毒，滴度明顯高于采用199培養基傳統培養獲得的滴度。采MEM(SLM)低血清培養基BHK21細胞，在本實驗情況下12代內細胞形態和致密度均優于MEM培養基傳統培養情況，因而可以預期其產生的口蹄*、甲肝等*苗生產的病毒產量將提高。低血清培養基用于反應器Vero細胞狂犬*苗的生產，實踐證明效果良好。采DMEM。

    所描述的實施例**是本申請一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本申請中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都應當屬于本發明保護的范圍。實施例1一種優化的谷氨酸發酵培養基，其包括發酵培養基a和發酵培養基b；所述發酵培養基a首先添加，然后間隔24h添加發酵培養基b。所述發酵培養基a的制備方法為：取各原料：葡萄糖80g/l，酵母浸膏20g/l，k2hpo42g/l，mgso4·7h2o50mg/l，2-羥基乙胺40mg/l，cecl310mg/l，mnso4·h2o3mg/l，feso4·7h2o3mg/l，vb110mg/l，生物素7μg/l；將各原料攪拌均勻后，調節ph為，121℃**15min，自然冷卻，制得發酵培養基a；所述發酵培養基b的制備方法為：取各原料：琥珀酸5g/l，尿素2g/l，殼聚糖80mg/l；將各原料攪拌均勻后，調節ph為，121℃**15min，自然冷卻，制得發酵培養基b；采用常規發酵工藝：將黃色短桿菌gdk-9按8％接種量將種子液（od600nm為）接入裝有60l發酵培養基a的100l發酵罐中進行發酵培養，發酵培養24h，然后添加10l發酵培養基b，繼續發酵培養24h，收集發酵液；整個發酵培養過程中，控制發酵溫度35℃，通風比1∶，攪拌轉速300r/min，溶氧維持在20％。無酚紅培養基在細胞實驗中減少了潛在的毒性作用。

    第三節**的代謝與培養基新陳代謝(metabolism)足生物有機體基本的特征之一，是生命活動中一切生化反應的總稱。它包括物質的分解和物質的合成過程。**吸收了外界的營養，在酶的作用下將其分解，再在酶的作用下臺成**菌體的成分。分解與合成兩個過程伴同發生，緊密相關，維持了**細胞的生命，進行**的生長。通過檢測**系統及代謝產物的生理，來鑒定**的試驗稱生化試驗。生化試驗可分為糖代謝試驗、蛋白質代謝試驗、鹽利用試驗和呼吸酶類斌驗4種。l.代謝試驗①氧化發酵試驗O-F；②糖（醇）類發酵試驗；③VP和甲基紅試驗2.蛋白質代謝試驗①蛋白水解試驗；②硫化氫試驗；③吲哚試驗；④脫羧酶試驗；③脫氨試驗；⑥尿素酶試驗。3.鹽類代謝試驗①枸櫞酸鹽試驗；②丙二酸鹽利用試驗；③硝酸鹽還原試驗4．呼吸酶類試驗①氧化酶試驗；②細胞色素氧化酶試驗表IMVIC試驗對腸桿菌屬的鑒別作用菌名吲哚（I）甲基紅（M）VP（Vi）枸櫞酸鹽。無血清培養基為細胞培養提供了更清晰的背景。天津基礎培養基哪家好

DMEM培養基提供了細胞生長所需的基本營養成分。中國澳門減血清培養基聯系方式

    生產上一般采用冷水噴淋冷卻，冷卻到40-50℃后，輸送到預先已經**過的罐內。（四）、間歇**與連續**的比較1、歇**的***和缺點***是設備要求低，不需另外設置加熱、冷卻裝置；操作要求低，適于手動操作，適合于小批量生產規模；適合于含有大量固體物質的培養基的**。缺點是培養基的營養物質損失較多，**后培養基的質量下降；需進行反復的加熱和冷卻，能耗較高；不適合于大規模生產過程的**；發酵罐的利用率較低。2、連續**的***和缺點***是**溫度高，可減少培養基中營養物質的損失；操作條件恒定，**質量穩定；易于實現管道化和自控操作；避免了復的加熱和冷卻，提高了熱的利用率；發酵設備利用率高。缺點是對設備的要求高，需另外設置加熱、冷卻裝置；操作較麻煩；染菌的機會較多；不適合于含大量固體物料的**；對蒸汽的要求高。由此可見，無論在理論上或者在實踐上，與間歇**過程相比，連續**的***十分明顯。因此，連續**越來越多地被用培養基的**。中國澳門減血清培養基聯系方式