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上海榮熠生物科技有限公司 純蒸汽取樣器|純蒸汽質量檢測儀|無菌取樣袋|無菌無熱原取樣瓶
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上海榮熠生物科技有限公司成立于2012年,專注于提供制藥行業質量控制及無菌生產解決方案。 作為一家專業性科技企業,榮熠科技一直以客戶為中心,堅持自主研發,質量至上,先后推出了純蒸汽取樣器、一次性無菌取樣袋/瓶、可重復滅菌眼罩、預灌裝無菌取樣拭子等多種制藥行業配套產品。作為一家專業的服務型供應商,我們始終不懈地跟蹤質量控制及環境控制技術科學的發展前沿,努力將新技術和產品推薦給國內的客戶,并提供個性化定制服務。公司擁有常用耗材倉庫,可為客戶提供個性化及專享的庫存物流服務。

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北京2010藥品GMP指南干度檢測原理 真誠推薦 上海榮熠生物科技供應

2025-03-28 02:05:54

高質量的蒸汽可確保在滅菌過程中無法引入微生物或細菌,從而提高產品的**性。制藥行業受到嚴格的法規監管,要求使用高質量的蒸汽。蒸汽質量測試有助于確保合規性,避免法規問題。純凈的蒸汽確保滅菌過程中溫度和壓力的穩定性,提高滅菌效果,防止微生物殘留。制藥用蒸汽相關法規:在HTM2010及EN285標準中,對用于滅菌設備的純蒸汽質量提出了如下額外的要求:不凝性氣體:不凝性氣體可在純蒸汽制備過程中夾雜在純蒸汽中,使蒸汽變成了蒸汽和氣體的混合物。每l00ml飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過3.5ml(相當于3.5%,體積分數);干燥度:干燥度是衡量蒸汽中含有液態水的總量,干燥度越低其在滅菌過程中釋放的潛熱也就越少,目前的干燥度檢測方法多為近似。對金屬載體進行滅菌時,干燥值不低于0.95;對非金屬載體進行滅菌時,干燥值不低于0.9;過熱度:當純蒸汽釋放到大氣壓時,過熱不超過25℃。純蒸汽中干燥值的測定,請聯系上海榮熠科技。北京2010藥品GMP指南干度檢測原理

在工業應用中,特別是在滅菌過程中,蒸汽的質量是一個關鍵參數。干度值是衡量蒸汽干燥程度的一個指標,它表示為一個介于0和1之間的數值。具體來說:1.干度值為0:表示蒸汽中含有的**的水,即完全是液態,沒有蒸汽成分。2.干度值為1.0:表示蒸汽是完全干燥的,不含任何液相水。這是理想的飽和蒸汽狀態,因為液相水的缺失意味著蒸汽可以更有效地傳遞熱量。實際應用中的干度值很難達到1.0,通常會有少量的水滴夾雜在蒸汽中。因此,實際使用的蒸汽干度值通常會低于1.0。為了確保蒸汽的質量滿足特定的應用要求,會采用各種方法來測量和控制蒸汽的干度值,我們公司的MSQ19純蒸汽質量檢測儀,是成干度檢測、不凝氣體含量檢測、過熱度檢測三項功能,采用風冷冷卻純蒸汽,無需外接冷卻水,只需連接電源或使用充電包,提高了儀器的適用區域與范圍;使用前只需插入電源或使用充電包,連接好蒸汽管路,熱機完成后5分鐘內即可獲得三項檢測數據;自帶拉桿和滾輪,無需使用推車,即可完成單點檢測也滿足多點移動檢測。MSQ19所有數據均自動采集,校核計算,當批檢測完成后,可打印紙質報告單或導出不可編輯的電子報告。嚴格的三級權限管理軟件,有效避免無關人員的誤操作。合肥2023藥品GMP指南干度檢測EN285標準中干度值的計算公式。

MSQ19純蒸汽質量檢測儀依據EN285和HTM2010要求設計,自動監測計算不凝性氣體含量,干度、過熱度,實時顯示檢測結果,規避手動操作過程中的**風險和繁雜的數據計算。蒸汽干度的測量對于確保蒸汽系統的正常運行至關重要。濕飽和蒸汽由飽和水和飽和蒸汽組成的兩相流體,其蒸汽干度是衡量濕飽和蒸汽品質的重要指標。飽和蒸汽干度是衡量蒸汽品質和保證系統**運行的關鍵參數。蒸汽滅菌需要持續供應飽和蒸汽。懸浮液中攜帶的過多的水分可導致濕負荷,而過少則不能防止蒸汽在膨脹到滅菌器腔室過程中過熱。蒸汽中水分百分比的準確測量是困難的,傳統需要恒定蒸汽流量的方法不適用于滅菌器。

在HTM2010及EN285標準中,對用于滅菌設備的純蒸汽質量提出了如下額外的要求:·不凝性氣體:不凝性氣體可在純蒸汽制備過程中夾雜在純蒸汽中,使蒸汽變成了蒸汽和氣體的混合物。每l00ml飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過3.5ml(相當于3.5%,體積分數);·干燥度:干燥度是衡量蒸汽中含有液態水的總量,干燥度越低其在滅菌過程中釋放的潛熱也就越少,目前的干燥度檢測方法多為近似。對金屬載體進行滅菌時,干燥值不低于0.95;對非金屬載體進行滅菌時,干燥值不低于0.9;·過熱度:當純蒸汽釋放到大氣壓時,過熱不超過25°CMSQ-19全自動純蒸汽質量檢測儀全自動設計無需搭建裝置,連接進氣軟管即可快速檢測10分鐘即可完成三項指標的檢測,有效規避手動操作的**風險和繁瑣的數據整理計算便攜式設計采用可移動設計,即可滿足多點移動監測,又可實現單點測試數據完整性具有權限管理、審計追蹤功能,可存儲不小于1000,000組數據數據打印內置非熱敏打印機打印原始數據或者通過USB接口導出PDF格式數據上海榮熠純蒸汽質量檢測儀滿足檢測需求。

干度值的測試方法如下:稱量瓶子和帶夾子的橡膠塞的重量。記錄重量為(M1)。向保溫瓶內倒入650±50ml的冷水(低于27℃)。稱量保溫瓶的重量,并進行記錄為(M2)。確保橡皮管和保溫瓶被密封起來。將溫度探頭引入到瓶中的水里。搖動瓶子并記錄瓶中水的溫度(T0).觀察記錄測試過程中的蒸汽溫度,測試完成之后計算溫度的平均值(Ts)當保溫瓶里面的溫度接近80℃、斷開橡皮管和不銹鋼管。在安裝儀器過程中注意防護。搖動保溫瓶使其徹底均勻。記錄溫度為(T1)。稱量瓶子和帶夾子的橡膠塞的重量,并記錄重量M3。并通過EN285中公式計算干度值:D=干燥值Mw=水在瓶的初始質量:M2-M1Mc=冷凝物收集的質量:M3-M2T0=瓶中水的初始溫度T1=瓶中水和凝結物的**終溫度Ts=送到瓶中的蒸汽的平均溫度L=Ts溫度下蒸汽的干燥飽和度的潛熱(KJ/kg)滅菌柜使用的純蒸汽中干度值的測試方法?合肥2023藥品GMP指南干度檢測

上海榮熠儀器MSQ23S讓你快速準確測定純蒸汽的干度值。北京2010藥品GMP指南干度檢測原理

根據2023年的GMP指南,蒸汽的質量檢測也成為GMP檢查中新的關注點。GMP指南中新增了相關檢測建議,要求對蒸汽品質進行定期驗證,以確保蒸汽發生器的性能及滅菌工藝效果。《2023藥品GMP指南:質量控制實驗室與物料系統》制藥用水和純蒸汽檢測章節***明確了取樣計劃,建議關鍵點位每月一次,非關鍵點位兩個月一次。我們公司的MSQ19純蒸汽質量檢測儀,是成干度檢測、不凝氣體含量檢測、過熱度檢測三項功能,MSQ19所有數據均自動采集,校核計算,當批檢測完成后,可打印紙質報告單或導出不可編輯的電子報告。嚴格的三級權限管理軟件,有效避免無關人員的誤操作。北京2010藥品GMP指南干度檢測原理

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