基于表型的藥物開發(PBDD)：目前已重新替代藥物發現平臺，該方法更加依賴于動物模型和TBDD的藥物鑒定和發現結果，之后進行二次篩選。（2）基于靶標的藥物開發(TBDD)：明確藥物作用的特定分子靶標，大多數藥物在開發適應癥時常采用此方法。臨床前動物實驗（標準實驗室物種、菌株和實驗動物）研究可為臨床研究提供技術和科學基礎，是發現和開發藥物的基礎，有助于改善人類健康。同時，新模型的開發和現有模型的改進也十分重要，如在基因靶標識別和驗證、藥物開發中CRISPR-Cas9的應用，計算生物學，藥物篩選模型中的無脊柱動物等等。動物模型可以用于研究生物體的神經和心理過程。普陀區動物模型哪家好

是，所復制的模型應盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動物自發性疾病當然比較好。例如日本人找到的大白鼠原發性就是研究人類原發性的理想模型，老母豬自發性冠狀是研究人類理想模型;自發性狗類關節炎">風濕性關節炎與人類幼年型類關節炎">風濕性關節炎十分相似，也是一種理想模型，等等。與人類完全相同的動物自發性疾病模型畢竟不可多得，往往需要人工加以復制。為了盡量做到與人類疾病相似，首先要注意動物的選擇。例如，小雞適宜做高脂血癥的模型，因它它的血漿甘油三酯、膽固醇以及游離脂肪酸水平與人十分相似，低密度和極楊浦區正規動物模型購買三種慢性胰腺炎動物模型。

折疊注意模型要盡可能再現所要求的人類疾病復制模型時必須強調從研究目的出發，熟悉誘發條件、宿主特征、疾病表現和發病機理，即充分了解所需動物模型的全部信息，分析是否能得到預期的結果。例如誘發時，草食類動物兔需要的膽固醇劑量比人高得多，而且病變部位并不出現在主動脈弓。病理表現為纖維組織和平滑肌增生為主，可有大量泡沫樣細胞形成斑塊，這與人類的情況差距較大。因此要求研究者懂得，各種動物所需的誘發劑量、宿主年齡、性別和遺傳性狀等對實驗的影響，以及動物疾病在組織學、生化學、病理學等方面與

長久以來人們發現，以人本身作為實驗對象來推動醫學的發展是困難的，臨床所積累的經驗不僅在時間和空間上存在著局限性，許多實驗在道義上和方法學上還受到種種限制。而動物模型的吸引力就在于它克服了這些不足點，其在生物醫學研究中所起到的獨特作用，正受到越來越多的科技工作者的重視。動物模型的優越性主要表現在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進行實驗所帶來的風險臨床上對外傷、中毒、腫痛病因等研究是有一定困難的，甚至是不可能的，如急性和慢性呼吸系統疾病研究進很難重復環境污染的作用。輻射對機體的損傷也不可能在人身上反復實驗。而動物可以作為人類的替難者，在人為設計的實驗條件下反復觀察和研動物模型在微生物學研究中具有廣泛應用。

動物模型很多模型在組織病理上的變化與臨床NASH很相似，但是肝臟的代謝、轉錄特點可能并不一致。因此動物模型不應在組織學上還應該在蛋白質組、脂質組和轉錄組等基礎上評估模型與臨床疾病的相關性。其中一些轉錄組特征包括免疫信號、脂質代謝、糖代謝改變。正常小鼠（比如C57/BL6）給予蛋氨酸-膽堿缺乏飲食（MCD）和膽堿缺乏、L-氨基酸補充（CDAA）的飲食可以形成與NASH相似的病理組織如肥胖、炎癥、纖維化。然而，膽堿缺乏飲食誘導的模型與臨床NASH發病機制無關，因為膽堿缺乏會阻止肝臟脂質合成通路。動物模型可以用于研究生物體的生理和生化過程。普陀區動物模型哪家好

動物模型為科學家提供了研究生物體生長和發育的手段。普陀區動物模型哪家好

因此，應用動物模型，除了能克服在人類研究中經常會遇到的理論和社會限制外，還容許采用某些不能應用于人類的方法學途徑，甚至為了研究需要可以損傷動物組織、或處死動物。(二)臨床上平時不易見到的疾病可用動物隨時復制出來臨床上平時很難收集到放射病、毒氣中毒、烈性傳染病等病人，而實驗室可以根據研究目的要求隨時采用實驗性誘發的方法在動物身上復制出來。(三)可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發病率低的缺點一般遺傳性、免疫性、代謝性和內分泌等疾病在臨床上發病率很低，例如急性白血病的發病率較降，研究人員可以有意識地提高其在動物種群的中發生頻率，從而推進研究。同樣的途徑已成功地應用于其他疾病的研究，如血友病、周期性中性白細胞減少癥普陀區動物模型哪家好